Polvo de Rosa Mosqueta Orgánica: Un Superalimento para una Salud Óptima

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Polvo de Rosa Mosqueta - Orgánico

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Sobre el producto

El polvo de rosa mosqueta orgánico se deriva de las vainas de las semillas del rosal silvestre, conocido como Rosa Canina.

Esta planta es originaria de Europa, África del Norte y partes de Asia, y ha sido utilizada durante siglos por diversas culturas por sus beneficios nutritivos y culinarios.

En Europa, los escaramujos se han utilizado en tés, mermeladas y jarabes, mientras que en algunas partes de Asia se han secado y molido hasta obtener un polvo que se utiliza como ingrediente en platos tradicionales.

El polvo de rosa mosqueta también es conocido por su contenido de vitamina C, lo que lo hace popular.

El uso del polvo de rosa mosqueta se remonta al siglo XVI. Fue utilizado por los antiguos griegos y se pensaba que se usaba como tónico durante la Edad Media.

En el siglo XIX, la rosa mosqueta era muy utilizada en Europa debido a su concentración de vitamina C. En la actualidad; está ampliamente disponible en muchas tiendas naturistas.

Los constituyentes de los escaramujos incluyen:

Minerales : Calcio, Hierro, Magnesio, Fósforo, Potasio, Zinc, Cobre, Manganeso
Vitaminas : vitamina C, tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantoténico, vitamina B-6, folato, colina, betaína, vitamina A (RAE), beta y alfa caroteno, criptoxantina beta vitamina A (IU), luteína y zeaxantina, licopeno, Vitamina E, Beta Tocoferol, Gamma Tocoferol, Delta Tocoferol, Vitamina K
Fitoquímicos : catequinas, flavonoides, isoquercitrina, leucoantocianinas, ácido málico, pectinas, polifenoles, quercetina, tilirósido

Este producto es 100% natural y mínimamente procesado. El sabor, el olor, la textura y el color varían de un lote a otro. Debido a su naturaleza, este polvo tiende a formar grumos. Si se forman grumos, coloque la bolsa sobre una superficie plana y coloque una toalla sobre la bolsa. Luego, golpea la bolsa hasta que los grumos se deshagan. La toalla ayudará a proteger la bolsa de daños.

Uso sugerido : Mezcle una cucharada con jugo y yogur, agréguelo a su batido favorito o inúndalo en un té.

Sugerencias de mezcla : para aumentar el sabor y el perfil nutricional, combinado con nuestro polvo de acerola orgánico.

Nombre botánico : Rosa canina.

Otros nombres : Dog Rose, Hip Tree, Wild Brier, Dog Brier, Rose Haw y Rose Hep.

Partes Utilizadas: Entera, Rosa Mosqueta incluidas las semillas.

Ingredientes : Rosa Mosqueta Cruda.

Origen : Cultivado y secado en China y empacado con cuidado en Florida, EE. UU.
Certificaciones : Certificado orgánico USDA.

Cómo mantener una frescura óptima

Este producto está empacado en bolsas herméticas de papel aluminio que se pueden volver a sellar para una frescura óptima.
Una vez abierta, saque el aire de la bolsa antes de volver a cerrarla para conservar la máxima potencia.
Mantenga su polvo en un lugar fresco, oscuro y seco.

Este producto es 100% natural y mínimamente procesado:

El sabor, el olor, la textura y el color varían de un lote a otro. Vaya aquí para saber por qué nuestros productos pueden variar naturalmente.

Las protecciones importantes que tomamos para brindarle superalimentos seguros y nutritivos:

Vaya aquí para descubrir los pasos esenciales que tomamos para brindar una nutrición fresca y de calidad.

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Sources & References

1. MB Goldring y SR Goldring, "Osteoartritis", Journal of Cellular Physiology, vol. 313, págs. 626"“634, 2007.

2. Y. Henrotin, C. Sánchez y M. Balligand, "Manejo farmacéutico y nutracéutico de la osteoartritis canina: perspectivas presentes y futuras", Veterinary Journal, vol. 170, núm. 1, págs. 113"“123, 2005.

3. JA Buckwalter, J. Martin y HJ Mankin, "Degeneración de la articulación sinovial y el síndrome de la osteoartritis", Conferencias del curso instructivo, vol. 49, págs. 481"“489, 2000.

4. MB Goldring, "El papel de los condrocitos en la osteoartritis", Arthritis and Rheumatism, vol. 43, núm. 9, págs. 1916"“1926, 2000.

5. M. Shakibaei, "Inhibición de la condrogénesis por anticuerpos de integrina in vitro", Experimental Cell Research, vol. 240, núm. 1, págs. 95"“106, 1998.

6. L. Cao, V. Lee, ME Adams et al., "La interacción Î²1-integrina-colágeno reduce la apoptosis de los condrocitos", Matrix Biology, vol. 18, núm. 4, págs. 343"“355, 1999.

7. M. Shakibaei, T. John, P. De Souza, R. Rahmanzadeh y HJ Merker, "Transducción de señales por receptores de integrina Î²1 en condrocitos humanos in vitro: colaboración con el receptor del factor I de crecimiento similar a la insulina", Bioquímica Revista, vol. 342, núm. 3, págs. 615"“623, 1999.

8. M. Shakibaei, G. Schulze-Tanzil, P. De Souza et al., "La inhibición de la proteína quinasa quinasa activada por mitógenos induce la apoptosis de los condrocitos humanos", The Journal of Biological Chemistry, vol. 276, núm. 16, págs. 13289"“13294, 2001.

9. PG Todhunter, SA Kincaid, RJ Todhunter et al., "Análisis inmunohistoquímico de un modelo equino de artritis inducida por sinovitis", American Journal of Veterinary Research, vol. 57, núm. 7, págs. 1080"“1093, 1996.

10. T. Aigner, K. Fundel, J. Saas et al., "El perfil de expresión génica a gran escala revela las principales vías patogénicas de la degeneración del cartílago en la osteoartritis", Arthritis and Rheumatism, vol. 54, núm. 11, págs. 3533"“3544, 2006.

11. KJ Smith, AL Bertone, SE Weisbrode y M. Radmacher, "Características brutas, histológicas y de expresión génica del cartílago articular osteoartrítico del cóndilo metacarpiano de los caballos", American Journal of Veterinary Research, vol. 67, núm. 8, págs. 1299"“1306, 2006.

12. K. von der Mark, T. Kirsch, A. Nerlich et al., "Síntesis de colágeno tipo X en cartílago osteoartrítico humano: indicación de hipertrofia de condrocitos", Arthritis and Rheumatism, vol. 35, núm. 7, págs. 806"“811, 1992.

13. FJ Blanco, R. Guitian, E. Vázquez-Martul, FJ De Toro y F. Galdo, "Los condrocitos de la osteoartritis mueren por apoptosis: una vía posible para la patología de la osteoartritis", Arthritis and Rheumatism, vol. 41, núm. 2, págs. 284"“289, 1998.

14. MB Goldring, "El papel de las citoquinas como mediadores inflamatorios en la osteoartritis: lecciones de modelos animales", Connective Tissue Research, vol. 40, núm. 1, págs. 1"“11, 1999.

15. JR Robbins, B. Thomas, L. Tan, et al., "Los condrocitos articulares adultos humanos inmortalizados mantienen el fenotipo específico del cartílago y las respuestas a la interleucina-1β", Arthritis and Rheumatism, vol. 43, núm. 10, págs. 2189"“2201, 2000.

16. A. Kumar, Y. Takada, AM Boriek y BB Aggarwal, "Factor nuclear-ÎºB: su función en la salud y la enfermedad", Journal of Molecular Medicine, vol. 82, núm. 7, págs. 434"“448, 2004.

17. K. Riehemann, B. Behnke y K. Schulze-Osthoff, "Extractos de plantas de ortiga (Urtica dioica), un remedio antirreumático, inhiben el factor de transcripción proinflamatorio NF-κB", FEBS Letters, vol. 442, núm. 1, págs. 89"“94, 1999.

18. S. Murakami, V. Lefebvre y B. De Crombrugghe, "Inhibición potente del gen del factor condrogénico maestro Sox9 por la interleucina-1 y el factor de necrosis tumoral-α", The Journal of Biological Chemistry, vol. 275, núm. 5, págs. 3687"“3692, 2000.

19. DM Gerlag, L. Ransone, PP Tak et al., "El efecto de un inhibidor de NF-κB específico de células T sobre la producción de citoquinas in vitro y la artritis inducida por colágeno", Journal of Immunology, vol. 165, núm. 3, págs. 1652"“1658, 2000.

20. NG Murphy y RB Zurier, "Tratamiento de la artritis reumatoide", Opinión actual en reumatología, vol. 3, núm. 3, págs. 441"“448, 1991.

21. KP Khalsa, "Preguntas frecuentes (FAQ)", Journal of Herbal Pharmacotherapy, vol. 6, núm. 1, págs. 77"“87, 2006.

22. SN Willich, K. Rossnagel, S. Roll et al., "Remedio herbal de escaramujo en pacientes con artritis reumatoide", un ensayo controlado aleatorizado, "Phytomedicine, vol. 17, no. 2, pp. 87" "93 , 2010.

23. X. Tao, H. Schulze-Koops, L. Ma, J. Cai, Y. Mao y PE Lipsky, "Effects of Tripterygium wilfordii Hook F extracts on induction of cyclooxygenase 2 activity and prostaglandin E2 production," Arthritis and Reumatismo, vol. 41, núm. 1, págs. 130"“138, 1998.

24. N. Lin, T. Sato y A. Ito, "Triptolide, un nuevo triepóxido diterpenoide de Tripterygium wilfordii Hook. f., suprime la producción y la expresión génica de las metaloproteinasas promatriz 1 y 3 y aumenta las de los inhibidores tisulares de metaloproteinasas 1 y 2 en fibroblastos sinoviales humanos", Arthritis and Rheumatism, vol. 44, núm. 9, págs. 2193"“2200, 2001.

25. LW Whitehouse, M. Znamirowska y CJ Paul, "Garra del diablo (Harpagophytum procumbens): no hay evidencia de actividad antiinflamatoria en el tratamiento de la enfermedad artrítica", Canadian Medical Association Journal, vol. 129, núm. 3, págs. 249"“251, 1983.

26. CL Shen, KJ Hong y SW Kim, "Efectos del jengibre (Zingiber officinale Rosc.) sobre la disminución de la producción de mediadores inflamatorios en explantes de cartílago osteoartrósico de cerdas", Journal of Medicinal Food, vol. 6, núm. 4, págs. 323"“328, 2003.

27. LC Mishra, BB Singh y S. Dagenais, "Base científica para el uso terapéutico de Withania somnifera (ashwagandha): una revisión", Alternative Medicine Review, vol. 5, núm. 4, págs. 334"“346, 2000. Ver en Scopus

28. E. Ernst, "Medicina complementaria y alternativa en reumatología", Best Practice and Research, vol. 14, núm. 4, págs. 731"“749, 2000.

29. L. Long, K. Soeken y E. Ernst, "Medicamentos a base de hierbas para el tratamiento de la osteoartritis: una revisión sistemática", Rheumatology. vol. 40, núm. 7, págs. 779"“793, 2001.

30. JE Chrubasik, BD Roufogalis, H. Wagner y SA Chrubasik, "Una revisión exhaustiva sobre el efecto de la ortiga y los perfiles de eficacia, Parte I: herba urticae", Phytomedicine, vol. 14, núm. 6, págs. 423"“435, 2007.

31. G. Schulze-Tanzil, P. De Souza, B. Behnke, S. Klingelhoefer, A. Scheid y M. Shakibaei, "Efectos del remedio antirreumático Hox alpha""un nuevo extracto de hoja de ortiga""en matriz metaloproteinasas en condrocitos humanos in vitro," Histology and Histopathology. vol. 17, núm. 2, págs. 477"“485, 2002.

32. M. Shakibaei y P. De Souza, "Diferenciación de células de brotes de extremidades mesenquimales a condrocitos en perlas de alginato", Cell Biology International, vol. 21, núm. 2, págs. 75"“86, 1997.

33. M. Shakibaei, T. John, G. Schulze-Tanzil, I. Lehmann y A. Mobasheri, "La supresión de la activación de NF-κB por la curcumina conduce a la inhibición de la expresión de ciclooxigenasa-2 y metaloproteinasa de matriz-9 en condrocitos articulares humanos: implicaciones para el tratamiento de la osteoartritis", Farmacología bioquímica, vol. 73, núm. 9, págs. 1434"“1445, 2007.

34. S. Miyamoto, M. Maki, MJ Schmitt, M. Hatanaka e IM Verma, "La fosforilación de IκBα inducida por el factor de necrosis tumoral es una señal de su degradación pero no de su disociación de NF-κB", Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América, vol. 91, núm. 26, págs. 12740"“12744, 1994.

35. A. Vinitsky, C. Michaud, JC Powers y M. Orlowski, "Inhibición de la actividad similar a la quimotripsina del complejo de proteinasa multicatalítica pituitaria", Bioquímica, vol. 31, núm. 39, págs. 9421"“9428, 1992.

36. RO Sanderson, C. Beata, RM Flipo et al., "Revisión sistemática del manejo de la osteoartritis canina", Registro veterinario, vol. 164, núm. 14, págs. 418"“424, 2009. Ver en Scopus

37. TPN Talorete, M. Bouaziz, S. Sayadi y H. Isoda, "Influencia del tipo de medio y suero en la reducción de MTT por flavonoides en ausencia de células", Cytotechnology, vol. 52, núm. 3, págs. 189"“198, 2006.

38. M. Shakibaei, P. De Souza y HJ Merker, "Expresión de integrinas y colágeno tipo II implicados en el mantenimiento de la forma de condrocitos en cultivo monocapa: un estudio inmunomorfológico", Cell Biology International, vol. 21, núm. 2, págs. 115"“125, 1997.

39. A. Mobasheri, SD Carter, P. Martín-Vasallo y M. Shakibaei, "Integrinas y canales iónicos activados por estiramiento; componentes putativos de mecanorreceptores de superficie celular funcional en condrocitos articulares", Cell Biology International, vol. 26, núm. 1, págs. 1"“18, 2002.

40. SM Albelda y CA Buck, "Integrinas y otras moléculas de adhesión celular", The FASEB Journal, vol. 4, núm. 11, págs. 2868"“2880, 1990. Ver en Scopus

41. JP Schmitz, DD Dean, Z. Schwartz et al., "Los cultivos de condrocitos expresan ARNm de metaloproteinasa de matriz y proteína inmunorreactiva; la estromelisina-1 y la gelatinasa de 72 kDa se localizan en vesículas de matriz extracelular", Journal of Cellular Biochemistry, vol. 61, núm. 3, págs. 375"“391, 1996.

42. DH Manicourt, N. Fujimoto, K. Obata y EJMA Thonar, "Niveles de colagenasa circulante, estromelisina-1 e inhibidor tisular de metaloproteinasas de matriz 1 en pacientes con artritis reumatoide: relación con los niveles séricos de queratán sulfato antigénico y sistémico parámetros de inflamación", Arthritis and Rheumatism, vol. 38, núm. 8, págs. 1031"“1039, 1995.

43. G. Keyszer, I. Lambiri, R. Nagel et al., "Niveles circulantes de metaloproteinasas de matriz MMP-3 y MMP-1, inhibidor tisular de metaloproteinasas 1 (TIMP-1) y MMP-1/TIMP-1 complejo en la enfermedad reumática. Correlación con la actividad clínica de la artritis reumatoide frente a otros marcadores indirectos", The Journal of Rheumatology, vol. 26, núm. 2, págs. 251"“258, 1999. Ver en Scopus

44. IC Chikanza y L. Fernandes, "Estrategias novedosas para el tratamiento de la osteoartritis", Opinión de expertos sobre fármacos en investigación, vol. 9, núm. 7, pp. 1499"“1510, 2000. Ver en Scopus

45. E. Nédélec, A. Abid, C. Cipolletta et al., "Estimulación de la actividad de la ciclooxigenasa-2 por especies derivadas del óxido nítrico en condrocitos de rata: falta de contribución a la pérdida del anabolismo del cartílago", Bioquímica Farmacología, vol. 61, núm. 8, págs. 965"“978, 2001.

46. C. Csaki, N. Keshishzadeh, K. Fischer y M. Shakibaei, "Regulación de la señalización de inflamación por resveratrol en condrocitos humanos in vitro", Farmacología bioquímica, vol. 75, núm. 3, págs. 677"“687, 2008.

47. C. Csaki, A. Mobasheri y M. Shakibaei, "Efectos condroprotectores sinérgicos de la curcumina y el resveratrol en condrocitos articulares humanos: inhibición de la inflamación y apoptosis mediada por NF-kappaB inducida por IL-1beta", Arthritis Research & Therapy, vol. 11, núm. 6, artículo R165, 2009.

48. K. Yamamoto, T. Arakawa, N. Ueda y S. Yamamoto, "Papeles transcripcionales del factor nuclear κB y el factor nuclear-interleucina-6 en la inducción dependiente del factor de necrosis tumoral α de la ciclooxigenasa-2 en MC3T3- Células E1", The Journal of Biological Chemistry, vol. 270, núm. 52, págs. 31315"“31320, 1995.

49. M. Hebbar, J.-P. Peyrat, L. Hornez, P.-Y. Hatron, E. Hachulla y B. Devulder, "La inducción de interleucina-1 de colagenasa 3 (matriz metaloproteinasa 13) la expresión génica en condrocitos requiere p38, c-Jun N-terminal quinasa y factor nuclear κB: regulación diferencial de colagenasa 1 y colagenasa 3, Arthritis and Rheumatism, vol. 43, núm. 4, págs. 801"“811, 2000.

50. KW McIntyre, DJ Shuster, KM Gillooly et al., "Un inhibidor altamente selectivo de la quinasa IÎºB, BMS-345541, bloquea tanto la inflamación como la destrucción de las articulaciones en la artritis inducida por colágeno en ratones", Arthritis and Rheumatism, vol. 48, núm. 9, págs. 2652"“2659, 2003.

51. I. Kou y S. Ikegawa, "Regulación transcripcional independiente y dependiente de SOX9 de la proteína de enlace del cartílago humano", The Journal of Biological Chemistry, vol. 279, núm. 49, págs. 50942"“50948, 2004.

52. http://ciencia.naturalnews.com

53. http://noticias.bbc.co.uk

54. http://www.nursinginpractice.com

55. http://www.telegraph.co.uk

56. http://www.naturalnews.com/043134_vitamin_C_intravenous_infusions_COPD.html

57. http://www.eurekalert.org/pub_releases/2013-11/aps-vcc110713.php

58. http://ajpregu.physiology.org/content/ajpregu/early/2013/09/20/ajpregu.00360.2013.full.pdf

59. http://www.vitamincfoundation.org/NaturalC.pdf

60. http://lpi.oregonstate.edu/infocenter/vitamins/vitaminC/vitCform.html

61. CA Séguin y SM Bernier, "TNFalpha suprime la proteína de enlace y la expresión de colágeno tipo II en los condrocitos: papel de las vías de señalización MEK1/2 y NF-kappaB", Journal of Cellular Physiology, vol. 197, núm. 3, págs. 356"“369, 2003. Ver en Scopus

62. http://www.ars.usda.gov/main/site_main.htm?modecode=80-40-05-25

63. http://www.ars-grin.gov/duke/

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